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建站知识

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r语言绘制go富集图 r语言做go富集

R语言可视化及作图7--ggplot2之标签、图例和标题绘制

R语言绘图系列:

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使用geom_label绘制标签散点图

绘制点,并通过nudge参数对标签进行x轴和y轴上的平移

使用angle参数对标签角度进行设置

geom_label可以使用fill对颜色进行填充,fontface设置字体,geom_text不能填充颜色

parse参数意思是前面传入的是一个数学表达毕州式,size定义标签相对大小。

画一瞎基个散点图

annotate函数传入标签

添加矩形

添加短线段

2.1 guide_legend函数(主要参磨数谨数:color, shape, size)

图例调整函数也属于标度函数的一类,但不可以直接使用加号来连接,必须放在函数中,作为一个参数。

guide_colorbar和guide_legend设置的是不同的图例,guide_colorbar定义色条图例,guide_legend定义普通图例。

2.2 标度函数scale

对于连续型变量,使用的参数是scale_xxx_continous(),对于分类型变量,使用的是scale_xxx_discrete()。

2.3:theme函数

在theme函数中,与图例有关的主要参数有:

标题主要有五种:主标题,副标题,角注,x轴标签和y轴标签

ggtitle()只能定义标题和副标题,默认的位置在左上角。

r语言怎么查看富集分析的数据

r语言怎么查看富集分迅汪析的数据

1.首先利用r语言的install中的packages方法,输入参数【xlsx】即可。

2.此时利用library(xlsx)语句,打开xlsx这个库。

3.此时通过read的xlsx语法就能读取某个文件夹拍昌橘下的Excel文件。

4.这个时候,我们按下回车,就袭团能看到通过r语言读取excel的一批数据。

「GO富集分析」从原理到实践 ~ 零基础掌握

原本,我并无写这一稿件的想法。主要原因有二:

如果要找合理解释,那么针对第一点,就是每天仍然有大量新接触生信数据分析的朋友;针对第二点,......在前两颂亮指天我推的文稿《零基础快速完成基因功能注释 / GO / KEGG / PFAM...》中,评论区答应了下,阅读过5000,那就写一写富集分析。于是,如果不写,总是不对。如果要写,只能现在写。毕竟有些事情,现在不做,以后真的不会做。

对于这一块,完全陌生的朋友,尤其是不少生物学背景朋友,有必要温习一下数理统计基础。这一稿件只做原理最简单的但使用最广泛其速度最快的Over-Represence Analysis模式的富集分析讲演。其他模式,不涉及。

回键拍到主题,先举个经典的抽球例子:

小红小绿小蓝三个人自称有超能力,可以用手摸摸球就分辨出黑球白球,于是我们找来黑袋子,放100个球,其中20个白球80个黑球,让三人分别无放回地抽取。

小红随机抽出来10个球,其中2个白球8个黑球,情况即,

抽球中白球比例与背景白球比例完全一致,说明小红抽球结果随机。

球放回去,小绿来抽球,抽出来的10个球,其中3个白球7个黑球,情况即,

这是经典的抽球案例,抽取到的白球个数的概率分布为超几何分布。基于此,我们可以简单计算抽取到比小绿抽取到球个数(或更多即更极端)的概率如何,在 R语言中计算,即

而对于小蓝的情况,那么概率如何?

在 TBtools 中也可以计算,只是写法有点区别

可以看到,尽管这只是一次抽球,小绿抽球中白球比例(或更极端情况)出现的概率是31.88%+,还是挺高的,于是我们有较高的把握说,小绿嘛,只是走了狗屎运。相反,小蓝抽球中白球比例或更极端情况出现的概率几乎为 0 ,我们几乎没啥把握说,小蓝走狗屎运....换句话说,我们有理由相信,或许小蓝真有抽白野配球的超能力.....

说了这么多,那么跟基因集合富集分析有啥关系?....基因集合功能富集分析。那么我们就需要有一个基因集合(如差异表达基因集合或ChIP-seq的Peaks或GWAS定位的系列区间),还有一个功能标签(如 生长素信号转导相关 )。于是黑白球案例可以简单调整一下。假定现在这个物种一共有100个基因,其中20个基因与生长素信号转导相关,80个没有注释到与生长素信号转导相关(换句话说,约等于无关),我们做了对植株做了处理,和CK分别测定转录表达谱,通过差异表达分析,鉴定到10个差异表达基因,其中2个与生长素信号转导相关,而另外8个则没注释到生长素信号转导相关,简单画一下,即

好,剩下的两个就不替换了。整体上,ORA模式的富集分析,本身就是经典的抽球案例,感兴趣的自行替换就可以了。

基本原理,相信都搞清楚了。不过还是有两三点需要注意:

具体如何做物种所有基因的背景注释,请参考前述推文《零基础快速完成基因功能注释 / GO / KEGG / PFAM...》。

首先,打开 TBtools GO 富集分析界面

整体如上,一共三个文件:

具体示例如下

点击 Start ,随后等待即可。完成时会有弹窗提示。查看输出文件

(写到这里,突然觉得这些都没啥意思,不知为何....就不详细写了,大伙自己看看列名,猜猜吧)

很多时候,我们会选择,筛选第一列,只看 Biological Process。一般这些与我们的生物学认知会贴近一些。

基因集合功能富集分析,是一个常常被谈起的话题,甚至近期都有不少新方法或算法被提出。感兴趣的朋友可以去了解。这份教程,只与大伙说最简单,但也是使用最为广泛的一种富集分析模式。无论是不是 TBtools 用户,理论上来说,都可以轻松理解并掌握,从原理到实践。

写到一半,其实我已经不想写了。原因非常简单,这也是为什么在我之前,并没有一个人写出来 TBtools 类似的工具。不是写不了,而是不想写。有时候,随着能力增长和知识积累,往往不再愿意做一些简单的事情。或许这还涉及到年龄的增长,角色的转变,责任的变化....云云。

小时候,我以为写 TBtools 玩玩;

后来,我以为我会一直写下去;

现在,,,,,,


本文标题:r语言绘制go富集图 r语言做go富集
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